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Leistungen des Studienzentrums

  • Leistungen

  • Durchführung von Studien der Phasen II-IV gemäß ICH-GCP in Koopertion mit Industriepartnern und anderen Sponsoren
  • Planung und Durchführung von Investigator Initiated Trials mit öffentlicher und industrieller Förderung
  • Beratung bezüglich der Durchführung des Studiendesigns mit Blick auf  erfolgreiche Zulassung von den verantwortlichen Behörden, als auch der Anspruch der Prüfärzte „state of the art“ Medizin praktizieren zu können
  • Übernahme der Funktion des „Leiter klinische Prüfung“ (LKP) für industrielle und andere Sponsoren
  • Aufbau von Studiennetzwerken
  • Datenerhebung für Pilotfragestellungen
  • Beratung zur Auswahl von Studienzentren für perioperative Fragestellungen
  • Studienadministration, Monitoring, Auditierung, Archivierung