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Projekte

Pharmakologische Multicenterstudien (Auswahl)

Klinische Studien

  • Randomised, double-blind, placebo-controlled study of APD421 (amisulpride for IV injection) as treatment of established post-operative nausea and vomiting, in patients who have had prior prophylaxis”
    DP10019, in Planung
  • „Randomised, double-blind, placebo-controlled study of APD421 (amisulpride for IV injection) as treatment of established post-operative nausea and vomiting, in patients who have had no prior prophylaxis” DP10018, Rekrutierung läuft
  • „Randomised, double-blind, placebo-controlled Phase III study of APD421 (amisulpride for IV injection) as combination prophylaxis against post-operative nausea and vomiting in high-risk patients” (LKP) DP10017, rekrutiert: 110
  • “Randomised, double-blind, placebo-controlled Phase III Study of APD421 (Amisulprid for IV injection)  as prophylaxis against post-operative nausea and vomiting” (LKP)
  • “Volume therapy with crystalloids and colloids and hemodynamic monitoring in patients with severe sepsis ” (Sponsor Universitätsklinikum Würzburg, LKP)
  • “A 12-week, randomised, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy and safety of prucalopride in subjects with chronic non-cancer pain suffering from opioid induced constipation“ (M0001-C301)
  • “Randomised, double-blind, placebo-controlled, Phase II study to assess the safety and efficacy of different doses of intravenous APD421 (amisulpride for IV injection) for the prevention of post-operative nausea and vomiting” Phase II(LKP)
  • Vestipitant, Study of Vestipitant (GW597599) in the Treatment of Breakthrough Postoperative Nausea and Vomiting (PONV),Phase II (LKP)
  • “Randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie zum Vergleich von Sugammadex mit dem therapeutischen Standardverfahren (Neostigmin oder spontane Erholung) zur Aufhebung einer durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade bei Patienten unter Thromboseprophylaxe, bei denen ein operativer Eingriff zur Versorgung einer Hüftfraktur oder zur Implantation einer Hüft- oder Kniegelenksendoprothese durchgeführt wird (Phase III; Prüfplan-Nr. P07038)“ (PI)
  • “Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie der Phase II zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit unterschiedlicher Dosen intravenous verabreichter APD405 (Buspiron für IV-Injektion) zur Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV)” (LKP, abgeschlossen)
  • “A Prospective Surveillance Study of IONSYS™ (Fentanyl HCL)”

Nicht-pharmakologische Multicenterstudien (Auswahl)

  • “European observational study on Chronic Post Surgical Pain” (PAIN-OUT)
  • “Longitudinal Study of Patients with Opioid-Induced Constipation
  • “European Transfusion Practice and Outcome Study” (ETPOS)
  • “Postanaesthesia Pulmonary Complications After Use of Muscle Relaxants in Europe” (POPULAR)
  • „Relevanz der perioperativen Cholinesteraseaktivität im Vollblut für neurokognitive Störungen“ (CESARO)

Tele-Intensivmedizin-Projekt